Sağlık Bakanlığı, SMA (Spinal Musküler Atrofi) hastalığına yönelik tedavi süreçlerini titizlikle takip ettiklerini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldıklarını duyurdu. Bakanlık, SMA tedavisinde dünya genelinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye'de erişime açık olduğunu açıkladı.
İlaçların Türkiye'ye Erişimi
Sağlık Bakanlığı'nın sosyal medya üzerinden yaptığı açıklamada, 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi'ne eklenen Nusinersen'in 2022 yılında ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındığı, 2020’de Yurt Dışı İlaç Listesi'ne dahil edilen Risdiplam’ın ise 2024’te ruhsatlandırıldığı belirtildi.
Bakanlık, Zolgensma isimli ilaçla ilgili de önemli bir açıklama yaptı. SMA Bilim Kurulu, Zolgensma’nın mevcut tedavi seçeneklerinden üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığını belirterek, bu ilacın Yurt Dışı İlaç Listesi'ne dahil edilmediğini açıkladı.
Açıklamada, SMA tedavisindeki gelişmelerin ve uygulamaların bilimsel verilerle şekillendirildiği vurgulandı. Ayrıca, SMA tedavi süreçlerinin maliyet etkinliğinin de göz önünde bulundurularak, uzun dönem verilerin, alınacak kararların temelini oluşturacağı ifade edildi.